Développé dans le contexte de la pandémie de Covid-19, le projet « Health Box » regroupe différents accessoires pour se protéger du virus. Une partie des recettes sera reversée à l’association ELA Suisse qui lutte contre les leucodystrophies.
Imaginé par le directeur d’ELA Suisse Pascal Priamo, le projet « HEALTH BOX – SWISS MADE » a été lancé durant la semaine de la Journée internationale des maladies rares qui s’est tenue le dimanche 28 février 2021. But de l’opération : sensibiliser l’opinion publique aux leucodystrophies (groupe de maladies génétiques orphelines affectant principalement les enfants). Le coffret « HEALTH BOX » réunit trois produits estampillés « Swiss Made ». Ce kit sanitaire répond à la demande actuelle de matériel de protection individuel et contient :
• vingt masques chirurgicaux
• une solution hydro-alcoolique au thym (10 cl)
• deux étuis protège-masque en polypropylène recyclable
Ces trois produits ont été conçus au cours de l’année 2020 par trois sociétés suisses, soit Biella Suisse SA, à Brügg, Amyna3 à Corgémont et la Distillerie Louis Morand & Cie SA, à Martigny. Elles souhaitent apporter des solutions à la population helvétique face à la pandémie de coronavirus. Le label « Swiss Made » de ce coffret garantit une haute qualité des produits proposés ainsi que le respect des normes de certification Swissmedic pour les masques chirurgicaux et des exigences sanitaires pour la solution hydro-alcoolique. Chaque coffret vendu permet de soutenir les enfants affectés par une leucodystrophie ainsi que la lutte contre ces maladies rares. Dans un premier temps, la « HEALTH BOX – SWISS MADE » est notamment proposée au grand public Au Bonheur des Animaux à Tavannes (route de Tramelan 7) ainsi qu’en ligne sur les sites :
• www.bonheur-des-animaux.ch
• www.amyna3.ch
Fondée en 2000, ELA Suisse est dirigée par des parents d’enfants malades et regroupe des familles qui unissent leurs efforts contre les leucodystrophies sur le territoire helvétique en poursuivant trois missions sociales principales :
1. Accompagner et aider les familles affectées par la maladie en Suisse ;
2. Développer la recherche médicale sur les leucodystrophies ;
3. Sensibiliser l’opinion publique et le milieu médical à ces maladies génétiques orphelines.
L’association ELA Suisse a son siège social à Tavannes et est reconnue d’utilité publique au niveau fédéral.
(cp-oo)